一.溶出仪由箱体、控制系统、电气系统、水浴系统、传动系统、传感器、桨叶部件和转子组成。

由单片机组成的精确控制系统集中控制的部件，如吊篮。由于该仪器

动态度高、控制精度高、灵敏度高、误差小、噪音低、操作方便。

二、应用原则:

(1)溶出度是指药物活性成分在规定条件下从片剂、胶囊剂或颗粒剂中溶出的速率和程度。它是用于评价药物的口服固体制剂。

(2)质量指标是模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的一种简单的体外试验方法。

(3)溶出度测定法:将一定量的某种制剂置于溶出仪的转篮(溶出杯)中，在37℃±0.5℃恒温下，以规定的速度和溶出介质依法操作，在规定时间内取样测定溶出量。

(4)溶出仪为溶出试验提供一种由微机控制的机电一体化试验设备，主要由电机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯和杯盖组成。

三、技术参数:

1.调速范围:25-250转/分

2.转速分辨率:1 rpm

3.稳态速度误差:≤ 4%

4.温度调节范围:5℃(室温)-45℃

5.温度分辨率:0.1℃

6.温度控制误差:≤ 0.3℃

7.编程采样次数:≤12次。

8.可编程采样周期:≤99小时59分钟。

9.工作噪音:

10.工作环境:温度5-37℃，相对湿度≤80%

1.安全性能:符合***行业标准。

12.根据用户需求，有偿提供3Q文件和3Q验证服务。